阿昔替尼与吉非替尼的区别
1、对131I难治性DTC，包括索拉非尼、舒尼替尼、凡得替尼、阿昔替尼、莫替沙尼和吉非替尼等在内的多个TKIs已开展了临床试验，证实TKIs在一定程度上可以缓解疾病进展。
2、法律分析：靶向药是可以报销的，国家医疗保障局已将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围，包括：阿扎胞苷、西妥昔单抗、阿法替尼等。
3、在临床上通常可以采用病人的肿瘤组织或者外周血，或者胸腔积液、腹腔积液、脑脊液等标本进行基因检测，而不同的癌症需要进行的基因检测的项目也明显不同。
4、吉非替尼：吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。是第一代非小细胞肺癌抑制靶向药。
吉非替尼片作用是什么
1、吉非替尼片是用来治疗存在相应基因突变的晚期非小细胞肺癌患者，吉非替尼是临床上较为常用的一种靶向药物，属于第一代表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂。
2、吉非替尼片是一种抗肿瘤的口服靶向药物，它主要用于治疗晚期转移性的非小细胞肺癌成人患者。对于晚期非小细胞肺癌成人患者在确诊后，需要对其病理标本进行基因检测。如果基因检测结果证实其驱动基因EGFR1121存在突变，就建议应用吉非替尼片进行治疗。
3、吉非替尼是酪氨酸激酶抑制剂，肺癌领域第一个上市靶向药物，很有故事性的上市之路。因为刚开始在国外临床试验当中并没有取得特别好效果，美国刚开始只是批准用于三线治疗。
印度易瑞沙基本信息
1、印度易瑞沙，全称为吉非替尼，是由Natco公司生产的抗肿瘤药物。其通用名是吉非替尼片，英文名为Gefitinib Tablet、Iressa、ZD1839。该药的主要成分是吉非替尼，主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌。易瑞沙的规格为每盒250mg*30片。
吉非替尼是靶向药吗
1、吉非替尼片是一种抗肿瘤的口服靶向药物，它主要用于治疗晚期转移性的非小细胞肺癌成人患者。对于晚期非小细胞肺癌成人患者在确诊后，需要对其病理标本进行基因检测。如果基因检测结果证实其驱动基因EGFR1121存在突变，就建议应用吉非替尼片进行治疗。
2、吉非替尼片作用是降低肿瘤细胞活性和提高生存期等，最好在医生指导下服用。
3、吉非替尼属于第一代靶向药，是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能够对肿瘤的生长起到抑制作用，并且可以抑制肿瘤转移，抑制肿瘤血管的生成。除此之外，吉非替尼还能促进肿瘤细胞的凋亡，具有一定的抗肿瘤功效。在临床上，吉非替尼主要用于非小细胞肺癌的患者，常作为非小细胞肺癌患者的一线治疗药物。
吉非替尼的副作用
吉非替尼片的副作用在使用期间很可能会出现不良的消化道症状或者是皮肤症状，甚至还会引起全身症状。所以在使用的过程中一定要密切观察，如果出现药物不良反应，需要立刻停止使用，然后到医院做相关的检查或者是调整。
吉非替尼片最常见的药物不良反应为腹泻和皮肤反应，皮肤反应包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。如果患者发生了较为严重的皮疹，甚至皮肤发生皮疹后感染，则建议患者局部皮肤涂抹尿素霜，必要时暂停此药物治疗。
此外，除了上述不良反应之外，还会出现转氨酶的升高以及胆红素的升高，偶尔会见到患者出现肝炎的症状。在有些患者中还会出现间质性肺病，这一点需要引起重视。其他的不良反应还包括出血，比如鼻出血和血尿，有的人会出现眼部的结膜炎、眼睑炎和眼干。
吉非替尼片的副作用如下：消化道反应，其中比较常见的是腹泻，大部分都是轻度腹泻，有的可能会出现轻度的恶心、呕吐。皮肤及其附件反应，主要以皮疹、皮肤瘙痒多见，皮肤反应大多数也是轻中度的。可能会引起轻中度的肝功能异常。
吉非替尼注意事项
同时，应注意避免使用能持续升高胃部pH值的药物，因为这会降低吉非替尼的血浆浓度，影响疗效（见“药物相互作用”节和“药物代谢动力学特性”节）。在治疗期间，患者可能出现乏力等症状。这些患者在驾驶或操纵机器时应谨慎，以免影响安全。
服用华法令的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。能使胃的PH值持续升高的药物可降低吉非替尼的血浆浓度并进而降低疗效（见 药物相互作用节和药物代谢动力学特性节）。
应告诫患者当以下情况加重时即刻就医：·任何眼部症状·严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食这些症状应按临床需要进行处理（见不良反应）。随机对照试验证明，在晚期非小细胞肺癌患者中将本品和以铂类为基础的标准两药联合化疗方案合用，不会有额外的益处。
吉非替尼片需要注意的事项，以及不能同吃的食物和补品，如：灵芝孢子粉、海参、冬虫夏草等。在饮食上也是需要多多少少注意一下。注意自己的饮食搭配 多使用新鲜的水果蔬菜。
禁忌和注意事项方面，已知对该活性物质或产品任一赋形剂有严重超敏反应者不可使用。接受吉非替尼治疗的患者，偶尔可发生急性间质性肺病，严重者可致死。伴发先天性肺纤维化/间质性肺炎/肺尘病/放射性肺炎/药物诱发性肺炎的患者，死亡率增加。出现呼吸道症状加重时应立即停药，查明原因。
注意事项包括接受本品治疗的患者可能出现间质性肺病，需密切监测间质性肺病发生的迹象。此外，应定期检查肝功能，肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用本品。服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。对于儿童患者，目前尚无安全性与疗效资料，不推荐使用。