我想知道在哪里买进口药品有保证?
1、可以在大型药品零售网站或者国际电商平台购买进口药。详细解释：药品零售网站 现在有很多大型的药品零售网站，这些网站提供了丰富的药品选择，包括一些进口药物。在这些网站上购买进口药，可以确保所购买的药品是正规的、有质量保证的。
2、在哪个平台买药保真：第一：京东大药房大品牌的买药平台，而且是京东自营的，能够为药品保真，一旦有问题也能联系客服解决。支持使用京东物流，大部分城市都可以在当天送药上门，其他城市也能在24小时内送到货。
3、进口药品还是去正规经营药品的地方去买，只要不是特别冷门的药品，在当地比较大的药房都有卖的。
经销进口药品的国内销售代理商必须
经销进口药品的国内销售代理商必须备案。根据查询相关公开信息资料显示，进口药品国内销售代理商必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月内办理备案手续。代理是代理人受企业的委托，在一定的区域和处所内，在一定的代理权限下，以企业的名义代替企业行使商事行为，其法律后果直接归属于企业。
第三条 进口药品国内销售代理商必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月内办理备案手续。第四条 办理备案手续，由进口药品国内销售代理商直接向国家药品监督管理局市场监督司提出，不得委托非本企业人员代为办理备案手续。
第二十二条 已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商。 第二十三条 经销进口药品，必须按照《进口药品管理办法》的规定出具加盖经销企业公章的进口药品注册证、口岸药检所的药品检验报告书复印件。
如果能合法通过海关和商检进口，则即可在国内销售；如果没有获得进口保健食品批准文号，则只能作为普通食品销售，且不能在标签、广告中宣传功效、疗效、功能；如获得进口保健食品批准文号，则可作为保健食品销售，并可按照批件的内容宣传功效。
我国法律规定进口产品在国内市场销售必须有中文标志。进口的预包装食品、食品添加剂应当有中文标签；依法应当有说明书的，还应当有中文说明书。标签、说明书应当符合本法以及我国其他有关法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求，并载明食品的原产地以及境内代理商的名称、地址、联系方式。
第九条 首次进口的药品需在中国境内进行临床试验或验证。第十条 《进口药品注册证》自签发之日起有效期三年。到期时，国外生产厂商或经营代理商可申请换证，但必须在注册证失效前6个月向原发证机构提出，并附生产国批准该药品生产和销售的文本、说明书和质量标准等资料，经审核同意方可换证。
找代理公司办理进口药品通关单,我们公司作为收货人可以吗?
1、可以呀，你们可以做双抬头，签订一个委托代理协议，在海关办理清关时提供给海关，这样的话，虽然是代理公司办理进口报关单，但是你们才是真正的货主。
2、首先，进口单位应当向药品监督管理部门提出进口药品申请，并提交相关资料。这些资料包括但不限于药品的合法来源证明、质量标准、生产企业的资质证明等。提交资料后，进口单位需要等待药品监督管理部门的审核。审核通过后，进口单位会获得进口药品通关单。
3、以及可能的附加文件：根据具体情况，可能还需要其他特定的资质文件，确保所有要求都已满足。诚然，药品通关的文件清单看似繁杂，但请放心，正是为了保障公众健康，国家对此有着严格的管控。幸运的是，有了专业的代理报关公司，企业无需亲力亲为，大大简化了流程，节省了时间和精力。
金活医药集团企业简介
金活医药集团有限公司是一家在中国专注于品牌进口药品及保健品分销的公司。据中国医药保健品进出口商会报告，在2009年，按进口价值计，金活医药集团为中国药品及保健品百强进口商之一。
金活医药集团有限公司是一家专注于品牌进口药品及保健品分销的中国公司。根据中国医药保健品进出口商会发布的统计数据，该集团在2009年凭借其进口药品和保健品的高额价值，成功跻身中国药品及保健品百强进口商之列。
进入2004年，深圳市金活医药有限公司荣获“深圳市50强民营企业”荣誉，公司品牌影响力逐渐提升。
金活医药集团总部设在香港。公司主要业务为医药·，制药，大部分在中国内地。集团独资控股子公司深圳市金活医药有限公司是一家医药代理公司，该公司为外商独资企业，公司注册资本8000万元，品牌无形资产价值12亿元，主要投资项目为医药板块和制药板块。
年4月19日，深圳市金活医药有限公司成立。1998年，公司在全国除西藏外的所有省会城市逐步建立了营销队伍。2002年起，在全国10个省会城市建立了营销服务咨询公司。2003年7月，公司入选“2002年度全国医药商业企业销售100强”。同年9月，公司通过了GSP现场认证并获证书。
经过十余年的稳健发展，金活医药集团获得了多项荣誉，如广东省百强民营企业和中国驰名商标。如今，他们已转型为一家综合性的医药企业，集代理、制药、投资于一体，计划于2009年上市。金活的“效力世人，泽润苍生”理念贯穿始终，他们将不断以创新和优质产品贡献于人们的健康生活。
进口药品国内销售代理商备案规定
第一条 根据《药品流通监督管理办法》（暂行）的规定，为规范进口药品国内销售代理商备案工作，制定本规定。第二条 凡是在国内从事进口药品国内销售代理的进口药品国内销售代理商，必须按照本规定要求的程序、时间和需提交的有关资料办理备案手续。
经销进口药品的国内销售代理商必须备案。根据查询相关公开信息资料显示，进口药品国内销售代理商必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月内办理备案手续。代理是代理人受企业的委托，在一定的区域和处所内，在一定的代理权限下，以企业的名义代替企业行使商事行为，其法律后果直接归属于企业。
凡是在国内从事进口药品国内销售代理的进口药品国内销售代理商，必须按照本规定要求的程序、时间和需提交的有关资料办理备案手续。进口药品国内销售代理商必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月内办理备案手续。
八）没有《药品经营企业许可证》从事进口药品国内销售的； （九）违反本办法第五条、第六条第一款规定的； （十）违反本办法第三十条第一款规定的； （十一）法律、法规禁止的其它情况。 第二十二条 已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商。