肺腺癌用克唑替尼胶囊效果怎么样
当然因为克唑替尼还有一些消化道反应，如恶心、呕吐等等这些症状，有部分病人不能耐受，但如果能坚持使用克唑替尼，会获得一个比较好的效果。现在有了第二代的ALK抑制剂，叫阿来替尼。现在国内已经上市了，中位的无进展的生存期可以达到38个月。
这样极为罕见的病例，没有治疗经验，也没有参考标准。该怎么办呢？邸彩霞医生表示，所在治疗组通过对目前已有的研究数据进行比对，结合第一例MET-Y1003S点突变的肺腺癌患者在应用克唑替尼治疗后，1个月内被观察到病灶显著缓解，并且持续10个月以上。
若为肺腺癌且伴有EGFR突变阳性者，靶向药物治疗效果较好，有效率可达70%-80%；若为肺鳞癌或肺腺癌未发生基因突变者，靶向药物有效率较低。若患者ALK基因或ROS基因突变阳性，可选择克唑替尼进行治疗。另外，与化疗药相比，靶向药物具有给药方便、携带方便、副作用小、疗效好等优点。
常用的药物有易瑞沙（吉非替尼片）、特罗凯（厄洛替尼片），就是适用于肺腺癌EGFR基因突变阳性的患者，是效果比较好的。另外，也有一种叫做克唑替尼可以用于ALK阳性的肺腺癌患者。如果是肺鳞癌或者其他非小细胞肺腺癌没有EGFR基因突变，可以考虑选择一种叫做安罗替尼的靶向药也是有效的。
如果是肺腺癌合并肺部感染、阻塞性肺炎，可以进行抗感染治疗，抗感染治疗后肺部咳嗽会明显减轻。如果是肿块较大，堵塞支气管而引起刺激、咳嗽，进行肿块放射治疗能减轻咳嗽症状，同时针对肺腺癌做化疗。
针对ALK“钻石突变”的非小细胞肺腺癌患者，克唑替尼作为主要治疗药物，存在入脑效果不佳的问题，尤其对于脑转移患者，治疗选择有限。国内ALK阳性患者的二线治疗，除了国产的恩沙替尼、进口的阿来替尼，已难寻更多方案。近期，两款新的ALK抑制剂的上市，为ALK突变患者带来了新的治疗希望。
ROS1突变靶向药有哪些
1、奥凯乐（瑞普替尼）作为新一代酪氨酸激酶抑制剂，能够靶向作用于ROS1和NTRK致癌因子，克服多种抗性基因突变，展现出强大的杀伤力。在一项临床研究中，一位ROS1阳性的晚期肺癌患者，使用瑞普替尼后，病情得到显著控制，肿瘤明显缩小，生活质量极大提高。
2、克唑替尼（赛可瑞）：适用于ALK/ROS1阳性晚期NSCLC，推荐剂量为250 mg bid，可根据不良反应调整剂量。常见不良反应包括肝功能异常和视觉问题。医保报销乙类，适应症有限。塞瑞替尼（赞可达）：单用于ALK阳性晚期NSCLC，推荐剂量为450 mg qd，可根据情况补服。
3、常见的药物比如EGFR突变，第一代的有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼；第二代常用的有阿法替尼；第三代是大家都很熟悉的叫奥希替尼。ALK融合基因阳性的靶向药物，主要是一代的克唑替尼、色瑞替尼、布吉替尼；最新一代的是劳拉替尼。 ROS1融合基因突变的靶向药物包括克唑替尼、埃克替尼等。
辉瑞赛可瑞克唑替尼胶囊能治愈肺癌吗,有没有人成功治愈过?
1、然而，克唑替尼并不是用来治愈肺癌的，而是用于抑制肿瘤扩散、缩小肿瘤，以实现患者长期带瘤生存。 当克唑替尼产生耐药性时，患者可能需要切换到下一代的靶向药物，如艾乐替尼、色瑞替尼或布吉他滨（AP26113）。 辉瑞原研克的售价较高，长期服用对许多家庭来说是一个负担。
2、但并不是说克唑替尼可以治愈肺癌，与其他靶向药一样，只能起到抑制肿瘤扩散，缩小肿瘤的目的，让患者长期带瘤生存，如果产生耐药，需要更换下一代药物，如艾乐替尼，色瑞替尼，布吉他滨（AP26113）等。
3、克唑替尼胶囊作为一款进口药品，广泛应用于肺癌的治疗中。 该药物主要通过抑制多种靶点蛋白激酶发挥作用，对肿瘤细胞生长有明显抑制效果。 在临床实践中，克唑替尼胶囊被用于特定类型的肺癌治疗，例如晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌。
4、美国辉瑞公司的要五万多，效果不错，能起到延缓生命，但不能治愈的。
克唑替尼的功效与作用
1、克唑替尼胶囊作为一款进口药品，广泛应用于肺癌的治疗中。 该药物主要通过抑制多种靶点蛋白激酶发挥作用，对肿瘤细胞生长有明显抑制效果。 在临床实践中，克唑替尼胶囊被用于特定类型的肺癌治疗，例如晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌。
2、在临床上克唑替尼胶囊主要是用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤肌酶，也就是奥克基因阳性的局部晚期或者转移性非小细胞肺癌的患者。
3、吃克唑替尼多久有效因人而异，一般需4-6周见效，但治愈较难。克唑替尼主要用于非小细胞肺癌的治疗，特别是存在ALK融合基因突变的晚期患者。它可以通过抑制特定激酶的活性来阻断癌细胞生长，但肿瘤通常很难通过单一药物达到根治。患者应在医生指导下服用，并定期监测病情变化。
4、适应症/功能主治：克唑替尼胶囊可用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。该适应症的批准主要依据客观缓解率（ORR）和无进展生存（PFS）证据，目前尚未获得本品生存获益（OS）的证据。