罗格列酮简介
1、罗格列酮的药理作用 罗格列酮为噻唑烷二酮类胰岛素增效剂。可增加肝脏、脂肪、肌肉等组织对胰岛素的敏感性，其影响胰岛素受体激酶的活性，使胰岛素受体磷酸化，肝脏糖代谢及减少全身和局部脂肪组织代谢。罗格列酮在降低血糖和三酰甘油的同时，还可减轻或预防糖尿病肾肾病及胰岛细胞的退化。
2、一）罗格列酮（文迪雅、太罗、爱能）适应证 经饮食控制和锻炼治疗效果仍不满意的2型糖尿病患者。该品可单独应用，也可与磺脲类或双胍类合用治疗单用磺脲类或双胍类血糖控制不佳的2型糖尿病患者。不良反应⒈该品单独应用甚少引起低血糖（2%）。
3、罗格列酮主要适用于经过饮食控制和锻炼效果仍不理想的情况，它可以单独使用，也可以与磺脲类或双胍类药物联用。尽管很少引起低血糖（发生率小于2%），但需要注意的是，它可能增加肝脏负担，部分老年患者（65岁以上）可能出现轻度浮肿（发生率为5%）和贫血（发生率为5%）。
4、于动物模型，罗格列酮可以增加肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素作用的敏感性。可见到在脂肪组织上胰岛素介导的葡萄糖转运子GLUT4的表达增加。噻唑烷二酮类治疗2型糖尿病奏效的条件为患者尚有一定的分泌胰岛素的能力，如胰岛素已严重缺乏则不能奏效。
5、国产罗格列酮对原研药攻势甚猛 罗格列酮是葛兰素史克公司开发上市的品种， 1999年5月25日经FDA审核后在美国上市，商品名为“Avandia”、“安糖健”。2000年，葛兰素史克（天津）已将罗格列酮引入我国上市，商品名为“文迪雅”。
爱能罗格列酮片的药品信息
【药代动力学】国内研究显示，本品与马来酸罗格列酮在安全性与疗效上相似，单次8毫克剂量的马来酸罗格列酮与本品具有生物等效性，表明两者具有同等功效。【适应证】适用于2型糖尿病患者，配合饮食控制和运动。
临床研究中空腹血糖（FPG）和HbAlc的检测结果表明，【药代动力学】国内临床研究资料表明，本品与马来酸罗格列酮具有相似的安全性和疗效，单次口服8mg马来酸罗格列酮（史克必成公司生产）与单次口服相同剂量的本品具有生物等效性。【适应证】用于2型糖尿病。
爱能罗格列酮是属于胰岛素的增敏剂，增强胰岛素在外周组织的敏感性，减轻胰岛素抵抗，作用持久。药物进入细胞以后和细胞核的受体结合，可以激活转录因子，从而把胰岛素的作用放大。罗格列酮主要用于2型糖尿病，特别适合用于伴有明显胰岛素抵抗的人，可以单独使用，也可以和其他的口服降糖药、胰岛素联合应用。
爱能罗格列酮片属噻唑烷二酮类抗糖尿病药。通过提高靶组织对胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。爱能罗格列酮片为过氧化物酶体增殖激活受体γ（PPAR-γ，peroxisome proliferator-activated receptor-gamma） 的高选择性、强效激动剂。
文迪雅马来酸罗格列酮片的副作用
文迪雅（马来酸罗格列酮片） 具有肝毒性，肝功异常的病人禁用。 妊娠与哺乳妇女不宜使用本品。
罗格列酮的作用依赖于胰岛素的存在，因此对于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者，不推荐使用文迪雅，因为这类病症的治疗可能需要不同的策略。当文迪雅与其他降糖药物，如胰岛素或口服药物联合使用时，患者可能面临低血糖的风险。在这种情况下，医生可能会建议调整药物剂量以降低低血糖发生的可能性。
不良反应有肝酶增多、头疼、头晕、浮肿、贫血等。禁用于1型糖尿病和酮症酸中毒及肝功能异常的患者。可单独使用也可与磺脲类、双胍类药物或胰岛素合用。
可以退，只要明确是药物引起的副作用，制造商葛兰素史克的医学部会妥善处理药物不良反应的。
太罗的成分是罗格列酮钠．与其相同的药国内还有马来酸罗格列酮（文迪雅）这些药都属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂．这类药的另一品种为吡格列酮（艾汀、唐敏等）。