急求一种商品说明书
这是具体说明书： 【药品名称】商品名：特罗凯 通用名：盐酸厄洛替尼片 英文商品名：Tavceva 英文通用名：Erlotinib HCL Tablets 【成份】每片内含150mg厄洛替尼（以盐酸厄洛替尼形式存在）【性状】圆形、双凸、白色包衣片，一面印有棕色T和150，另一面空白。
面瘫透宝丹使用说明书：【产品特点】：面瘫透宝丹由王云章老先生依据多年临床经验研制，具有显著的疗效，对面瘫的治疗有效率高达98%以上。该药品能迅速改善面瘫症状，不影响患者的外观和工作，无需大的痛苦和不适，优于传统贴膏药、针灸和拔罐等治疗方法。此外，它还适用于治疗鼻炎、鼻塞和偏头痛等症状。
用法用量：口服，在房事后72小时内服第1片，隔12小时后服第2片。不良反应：毓婷可见月经改变，多数表现为服药当月的月经提前或延后。 可见轻度恶心、呕吐、乳房触痛、头痛、眩晕、疲劳等症状，一般不需处理，可在24小时后自行消失，如症状较重或持续存在应向医师咨询。
以下说明书仅供参考！产品说明书 产品名称：9828纸塑胶 主要成份：本品系多种单体共聚而成的胶乳，配以进口树脂，含BA、AA、天然胶等。 产品外观：乳白色或微黄色粘稠液体。
9291靶向药说明书
奥西替尼是表皮生长因子受体（EGFR）激酶抑制剂，常用于治疗出现耐药性的肺癌患者。 奥西替尼的作用机制是与EGFR基因突变体（如T790M，L858R和19外显子缺失）结合，服药后在血液中可发现AZ7550和AZ5104两种物质，对不同突变体表现出不同疗效。
靶向药其实指的是奥西替尼药物，在治疗肺癌的过程中，9291靶向药还是比较常用的。9291靶向药作为一种口服药物，它的剂量一般是一天一次，每次一片，有特殊的情况医生会根据情况来做出药量的调整。对于9291靶向药的使用，患者应该听从医生的意见，有不适的反应需要及时反馈。
阿斯利康研发的第三代肺癌靶向药AZD9291通过CFDA国家药监局审批，批准国内上市，正式命名为“泰瑞沙”。
也叫奥斯替尼，是第三代的肺癌靶向治疗药物。奥斯替尼是高效选择性表皮生长因子，也就是EGFR突变体抑制剂，主要适用于手术不能彻底治愈或者复发、转移的非小细胞肺癌的患者。肺癌患者的靶向治疗，治疗以前应该做基因检测，检测EGFR基因是否有突变。
奥希替尼获批上市，疗效显著，奥希替尼，商品名泰瑞莎，民间称为9291，第三代EGFR阳性肺癌靶向药。2017年4月，奥希替尼在国内获批上市，成为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗用药。
进口化学药品治疗肿瘤最好是什么药?
今天小编要介绍的这个药物是生活中不常见的，但是在临床上非常常用的一种药物，叫做甲磺酸伊马替尼胶囊，治疗白血病的药物。功效如何甲磺酸伊马替尼胶囊是一种胶囊型的化学药剂。主要对慢性粒细胞白血病的急变期加和速期有一定的治疗效果。
酒石酸长春瑞滨注射液简介这款药品名为重酒石酸长春瑞滨注射液，其中文商品名为诺维本，英文名Vinorelbine Bitartrate Injection。作为化学药品的一种，它主要用于非小细胞性肺癌和乳腺癌等抗肿瘤治疗。给药途径为动脉注入，常规剂量为20毫克。
随着医药科技的进步，诺华也在不断推出新的肿瘤治疗药物，为患者提供更多有效的治疗选择。诺华的肿瘤产品主要是针对不同类型的肿瘤而设计的。这些产品涵盖了化学药物、生物制剂以及最新的免疫治疗药物等。它们的作用机制各不相同，但共同的目标都是抑制肿瘤的生长和扩散，帮助患者延长生命，提高生活质量。
吉非替尼，一种化学名为N-（3-氯-4-氟苯基）-7-甲氧基-6-（3-吗啉丙氧基）喹唑啉-4-胺的药品，分子式为C22H24ClFN4O3，分子量为4490。其形态为褐色圆形薄膜衣片，一面印有IRESSA 250。易瑞沙作为可口服的EGFR酪酸激酶小分子抑制剂，于1994年发现ZD1839分子。
特罗凯的说明书和疗效
总的来说，特罗凯是一种高效、高特异性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，适用于化疗失败后的晚期非小细胞肺癌治疗。它以口服片剂形式提供，每日服用一次，具有良好的耐受性，对于多种实体肿瘤，特别是晚期肺癌，其疗效显著。特罗凯已在全球范围内获得美国和欧盟的认证许可。
特罗凯，全称厄洛替尼，是一种用于非小细胞肺癌二线治疗的靶向药物。在使用特罗凯时，患者需遵循特定的剂量、给药方法以及注意事项。本文将详细总结特罗凯的使用说明及不良反应处理策略，帮助患者和医生更好地理解这一药物的管理。
综上所述，NATCO特罗凯作为盐酸厄洛替尼片，是治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物。通过阻断EGFR信号传导途径，特罗凯能够显著延长肺癌患者的生存期，成为了靶向治疗领域的重要药物。其独特的化学结构与分子性质，使其在非小细胞肺癌治疗中展现出卓越的疗效与安全性，为患者带来了更好的治疗选择与生存机会。
罗氏第一代EGFR靶向药物厄洛替尼（特罗凯、Tarceva）详尽指南 厄洛替尼，作为表皮生长因子受体（EGFR）/人表皮生长因子受体Ⅰ（HER1）酪氨酸激酶抑制剂，专为那些EGFR基因突变阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计。其在临床治疗中展现出显著的疗效，但也伴随着特定的不良反应和注意事项。
然而，特罗凯作为针对EGFR突变型的靶向药物，虽然起初疗效显著，但长期使用后可能会出现抗药性，治疗效果可能会显著下降。为了对抗这种抗药性，临床研究表明，结合中药中成药的使用可以起到积极的作用。其中，人参皂苷rh2作为协同药物，被认为能够有效地减轻抗药性，提升机体对药物的耐受性。
我朋友50岁。2014年9月卵巢癌,进行了减灭术,切除了卵巢,子宫,附件及...
厄洛替尼是一种靶向抗癌药，通过阻断癌细胞生长所必须的刺激信号，能在杀伤肿瘤的同时对正常细胞毫发无损。
卵巢癌减灭术后患者的具体生存时间，与手术切除是否彻底，患者对化疗是否敏感性等因素有关。如果手术切除彻底且患者对化疗较为敏感，则生存时间可以延长；如果患者对化疗不敏感，生存时间则短暂。卵巢癌的手术通常分为卵巢癌的分期手术和肿瘤细胞减灭术，前者主要针对卵巢癌早期患者，而后者主要针对晚期患者。
您好，卵巢癌细胞减灭术后化疗应该按疗程进行，一般情况下化疗不少于6-8个疗程，只化疗两次是不够的，要保持良好的心态，进一步到肿瘤科就医按疗程化疗治疗，定期随访复查为妥。
【答案】：B 恶性卵巢肿瘤可能发生肠道转移，为方便术中及时切除转移灶并行肠吻合术，肠道准备要充分，术前3天开始进无渣半流质饮食，并口服肠道抗菌药，术前两天口服缓泻剂，术前一天清洁灌肠。术前8小时禁食，术前4小时禁水。故本题选B。
肿瘤细胞减灭术（Cytoreductive Surgery）或大块切除术（Debulking Surgery），实际是指那些对于晚期的卵巢癌的病人以最大限度地切除肿瘤为目的的手术措施。
卵巢癌根治术手术范围包括：广泛的全子宫切除及附件切除，以及阑尾，大网膜切除，切除腹盆腔种植病灶及盆腔，主动脉旁淋巴结，还有盆腔两侧腹膜和前后腹膜的活检。病灶无法切干净的卵巢癌手术都叫减灭术。
特罗凯(厄洛替尼)药物半衰期是多少?
1、口服厄洛替尼后，大约60%的药物被吸收，与食物同服可以显著提高生物利用度至接近100%。半衰期约为36小时，主要通过CYP3A4代谢，部分通过CYP1A2代谢进行清除。吸收后，93%的厄洛替尼与白蛋白和α1酸性糖蛋白结合，其表观分布容积约为232升。
2、特罗凯的作用机制在于抑制表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶的胞内磷酸化，展现抗肿瘤作用。药物吸收率约为60%，半衰期大约为36小时，主要通过CYP3A4进行代谢。对于单药治疗的患者，通常需要7-8天才能达到稳定血药浓度，吸烟会影响药物清除率，增加24%。
3、特罗凯的作用机制主要是通过抑制表皮生长因子（EGFR）的酪氨酸激酶磷酸化，从而展现抗肿瘤作用。药物的吸收率大约为60%，半衰期约为36小时，主要通过CYP3A4进行代谢清除。150mg剂量的生物利用度约60%，血浆峰浓度通常在4小时后达到。
4、厄洛替尼主要通过CYP3A4代谢，部分通过CYP1A2，口服100mg后，大约91%的药物被回收，其中大部分（83%）在粪便中以原型存在，仅有8%在尿液中。591个单剂服用者的药代动力学研究表明，其半衰期大约为32小时，需要7至8天才能达到稳态血浆浓度。吸烟者清除率会有所增加，但与年龄无明显关联。
5、其中位半衰期为32小时，这意味着要达到稳态血浆浓度大约需要7到8天。清除率方面，没有明显与年龄相关的趋势。然而，吸烟者服用时，其清除率会增加24%。对于肝功能异常患者，虽然厄洛替尼主要在肝脏清除，但目前尚无证据表明肝功能异常或肝脏转移会显著影响其药代动力学特性。更多信息请参阅相关文献。
6、【成份】每片内含150mg厄洛替尼（以盐酸厄洛替尼形式存在）【性状】圆形、双凸、白色包衣片。【规 格】150mg 【剂型】片剂 【包 装】150mg/片*30片/瓶 【贮 存】25℃保存，15℃～30℃之间也可接受。