盐酸厄洛替尼片特罗凯的作用
1、盐酸厄洛替尼是一种可用于两种或两种以上，化疗方案治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的三线治疗药物，厄洛替尼属于高效的表皮生长因子受体，酪氨酸激酶选择性抑制剂，能够起到抑制肿瘤细胞的增殖和扩散效果，可以延长患者生存期，且不良反应比较轻微，治疗主要不良反应表现为皮疹和胃肠道反应。
2、特罗凯（厄洛替尼）是一种分子靶向治疗药物，可用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。其主要功效和作用如下：针对肿瘤细胞的作用：特罗凯可特异性地针对肿瘤细胞，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。
3、特罗凯的作用机制主要是通过抑制表皮生长因子（EGFR）的酪氨酸激酶磷酸化，从而展现抗肿瘤作用。药物的吸收率大约为60%，半衰期约为36小时，主要通过CYP3A4进行代谢清除。150mg剂量的生物利用度约60%，血浆峰浓度通常在4小时后达到。
4、综上所述，NATCO特罗凯作为盐酸厄洛替尼片，是治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物。通过阻断EGFR信号传导途径，特罗凯能够显著延长肺癌患者的生存期，成为了靶向治疗领域的重要药物。其独特的化学结构与分子性质，使其在非小细胞肺癌治疗中展现出卓越的疗效与安全性，为患者带来了更好的治疗选择与生存机会。
厄洛替尼价格一盒多少元,特罗凯最新医保价格
1、医保后价格为1300元。患者也可选择印度仿制药。Medicine Centre作为印度知名的药房之一，提供国际直邮服务，可为大陆及港澳台地区、欧洲的患者提供帮助，购买厄洛替尼、吉非替尼等药物，一般用时10-15天。
2、特罗凯是用于治疗肺癌的一种靶向治疗药物，属于口服制剂。国产的药物一盒七片，价格在3000-4000块钱左右。治疗费用需要每个月四盒左右，一个月花费将近1万多块钱。特罗凯的主要成分为盐酸厄洛替尼，这个药物主要适用于接受过，或者至少有一次化疗方案失败后的局部晚期，或者有转移的非小细胞肺癌。
3、其他的还有现在国产的靶向药阿帕替尼，也可以尝试用于胰腺癌的靶向治疗，比如阿帕替尼每个疗程可能是6000-7000元，但是因为胰腺癌不是这个药物的靶向适应症，医保一般不能够报销。另外PARP抑制剂奥拉帕尼对BRCA突变患者，拉罗替尼对NTRK融合基因阳性患者可能有效。
厄洛替尼临床试验
1、然而，厄洛替尼联合化疗在一线治疗NSCLC的试验中并未显示出临床益处，与铂类化疗的联合并未带来明显的治疗优势。总的来说，厄洛替尼单药治疗在特定患者群体中，尤其是EGFR阳性和不吸烟患者中，显示出明显的生存期优势，但EGFR阴性患者的疗效需要更多的数据来确定。
2、厄洛替尼的使用必须在有经验的肿瘤药物医师指导下进行，且限于在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院内。由于可能的药物相互作用，其使用需谨慎。警告：患者在使用厄洛替尼治疗NSCLC、胰腺癌或其他实体瘤时，有报告出现严重间质性肺病（ILD）的风险，包括致命的情况。
3、对于特殊人群，肝功能异常患者，厄洛替尼主要在肝脏清除，但未见肝功能异常或肝脏转移影响其药代动力学的报道。肾功能异常患者单剂给药后尿液排泄量低于9%。但针对这类患者，尚未进行临床试验。
4、厄洛替尼单药可用于经4 个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究（BO18192）结果[见【临床试验】]。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。
5、厄洛替尼严重不良反应的发生率为4%。有5%的患者因不能耐受不良反应而提前终止厄洛替尼治疗；在509 例入选的中国患者中，皮疹发生率为84%，III/IV 级皮疹的发生率为4%。仅3 例（[1%）患者出现厄洛替尼治疗治疗相关的严重不良反应。6 例（1%）患者因不良反应提前了终止厄洛替尼治疗。
厄洛替尼作用机理
1、对于肝功能异常患者，虽然厄洛替尼主要在肝脏清除，但目前尚无证据表明肝功能异常或肝脏转移会显著影响其药代动力学特性。更多信息请参阅相关文献。
2、通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用，是目前被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效不错。
3、对于特殊人群，肝功能异常患者，厄洛替尼主要在肝脏清除，但未见肝功能异常或肝脏转移影响其药代动力学的报道。肾功能异常患者单剂给药后尿液排泄量低于9%。但针对这类患者，尚未进行临床试验。
4、厄洛替尼的作用机制尚未完全阐明，它主要通过抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶磷酸化，显示其抗肿瘤效果。EGFR在正常细胞和肿瘤细胞表面均有表达。然而，关于厄洛替尼对其他酪氨酸激酶受体的特异性抑制作用，目前尚无定论。临床前研究并未发现厄洛替尼有潜在致癌性。
5、其作用机制在于，厄洛替尼通过阻断酪氨酸激酶的活性，而酪氨酸激酶是EGFR在细胞内部的一个关键组件。这种靶向阻断使得肿瘤细胞无法正常接收和响应生长信号，从而抑制肿瘤的生长和扩散。总的来说，厄洛替尼通过精准地瞄准肿瘤细胞的生长驱动机制，实现对癌症的有效治疗。
厄洛替尼注意事项
1、对于孕妇和哺乳期妇女，厄洛替尼在妊娠中的研究不足，存在潜在风险。建议避免在孕期使用，哺乳期妇女应避免哺乳。儿童用药和老年用药的资料有限，但年龄不影响推荐剂量，但需密切关注安全性。药物相互作用方面，厄洛替尼主要通过CYP3A4代谢，强抑制剂或诱导剂可能影响其代谢。
2、非小细胞肺癌患者推荐剂量为每日150mg，建议在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的副作用，无证据表明进展后继续治疗能为患者带来益处。使用盐酸厄洛替尼时，应严格遵照医生指导，仅在指定医疗单位使用，以确保治疗效果和患者安全。
3、对人类的潜在危险性未知。生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少 2 周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。如果妊娠期间使用厄洛替尼，患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。哺乳者： 不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼。
盐酸厄洛替尼用法用量
1、在健康受试者中，单次口服盐酸厄洛替尼1000mg和癌症患者每周1600mg的剂量是可耐受的。然而，健康人群每日两次服用200mg，持续数天，可能会出现较差的耐受性。研究表明，当剂量超过每日推荐的150mg时，可能会出现难以接受的严重不良反应，如腹泻、皮疹和肝脏转氨酶升高。
2、非小细胞肺癌患者推荐剂量为每日150mg，建议在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的副作用，无证据表明进展后继续治疗能为患者带来益处。使用盐酸厄洛替尼时，应严格遵照医生指导，仅在指定医疗单位使用，以确保治疗效果和患者安全。
3、本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。
4、对于非小细胞肺癌的治疗，厄洛替尼的推荐剂量是每日150毫克，建议在用药时间上有所讲究，应确保在进食前1小时或进食后2小时服用。患者应持之以恒地按照此剂量用药，直至疾病进展或出现无法耐受的副作用为止。
5、健康受试者中单次口服剂量1000mg和癌症患者单次口服1600mg能够耐受。健康受试者每天两次200mg剂量仅数天的耐受性很差。根据这些试验的资料，超过每天150mg的推荐剂量时可能发生不能接受的严重不良事件（如腹泻、皮疹和肝脏转氨酶升高，见【用法用量】）。怀疑过量时应停止厄洛替尼和给予对症治疗。