西洛他唑片是什么药物
西洛他唑是新型的抗血小板药，其作用机制可能与阿司匹林、氯吡格雷等常用的抗血小板药物有所不同。西洛他唑除了有抗血小板的作用外，还可以扩张血管，改善动脉末梢的血流量。西洛他唑的安全性可能比阿司匹林更好，胃肠道的副反应也比阿司匹林少，因为西洛他唑的作用机制以及临床药理作用与阿司匹林不同。
西洛他唑片是一种药品，其通用名为Cilostazol Tablets，汉语拼音为Xiluotɑzuo piɑn。主要成分是西洛他唑，其化学结构为6-[4-（1-环己-1H-四唑-5-基）-丁氧]-3，4二氢-2（1H）喹诺啉酮，分子式为C20H27N5O2，分子量为3647。这款药物由西安大恒制药有限责任公司生产。
西咯他唑片主要表现为抗血小板和抗血栓作用。体外实验表明，它能抑制ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素等因素引起的血小板聚集，对人的血小板也有类似效果。在体内，如对比克犬的研究，口服后能有效抑制由多种因素导致的血小板聚集，且作用持久，停用后血小板聚集可随药物浓度下降恢复到基线水平，无反跳现象。
西洛他唑是一种抗血小板聚集，同时能够扩张动脉血管的药物。对于动脉硬化的病人是一种常用的药物，它是一种口服药，通过口服的方式能够延缓动脉硬化的进展，改善动脉硬化病人的症状。
患者需要使用西洛他唑片治疗，那么早西洛他唑片功效怎么样？用法及注意西洛他唑片是一种白色和类白色的药片，其在对慢性动脉闭塞症可能引发的冷感、溃疡和肢痛等缺血性症状改善上有着不错的效果。不仅如此，脑梗死患者在平时服用该药，还能够起到预防病症发作的目的。
西洛他唑片具有独特的功效，主要用于治疗由多种原因引起的慢性动脉闭塞症。这些原因包括动脉粥样硬化、大动脉炎以及血栓闭塞性脉管炎，特别是糖尿病患者因这些疾病导致的血管问题。该药物的核心作用在于扩张血管和抗血小板，能够显著改善由于肢体缺血而引发的一系列症状。
西洛他唑股囊
1、您好！西洛他唑胶囊（斯特里普）1．适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。2．本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗（如血管成形术）。
2、西洛他唑的作用机制是抑制血小板及平滑肌上磷酸二酯酶的活性、扩张血管、抑制血栓素A2引起的血小板聚集，但不影响血小板的花生四烯酸代谢。西洛他唑对于由ADP或肾上腺素诱导引起的初级聚集及二次聚集均有抑制作用。
3、通用名称：西洛他唑胶囊 商品名称：西洛他唑胶囊（斯特里普）英文名称：Cilostazol Capsules 拼音全码：XiLuoTaZuoJiaoNang（SiTeLiPu）【主要成份】西洛他唑。【性 状】本品为胶囊状，内容物为白色粉末和颗粒。
4、西洛他唑胶囊（国药准字H20060335）同样是胶囊剂，有50mg*6粒和50mg*12粒两种规格。这款药品在FDA批准的用途中，主要针对间歇性跛行的治疗，同时也是一种抗血小板聚集药，具有抗血栓和血管扩张作用，以高效、低毒和低副作用而著称。
5、商标/商品名： 盐酸左氧氟沙星胶囊批准文号： 国药准字H20065075剂 型： 胶囊剂规 格： 0.1g*6粒、0.1g*12粒、0.1g*24粒主治功能： 本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染、呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染等。
6、北京四环制药厂是一家专注于研发和生产多种药物的知名企业，其主要产品涵盖了多种治疗领域。首先，他们的产品线包括了注射用泮托拉唑钠，这是一种常用于治疗胃酸反流和胃溃疡的药物。接着，注射用尼麦角林，主要用于改善血液循环，用于中风后的康复治疗。
吃西洛他唑几分钟副作用能消失_百度拇指医生
1、西洛他唑可抑制血小板聚集，具有抗栓作用。用于治疗慢性动脉闭塞性溃疡、疼痛及冷感等局部性疾病。有皮疹、心悸、头痛、失眠、皮下出血、恶心、呕吐等副作用。副作用消失的时间跟严重程度与个人的体质有关。最快的也要12小时。
2、你好，该药的主要功效是抗血小板聚集，治疗慢性动脉闭塞性溃疡、疼痛及冷感等局部性疾病。该药的副作用因人为宜，有人数十分钟就能消除，而有人的药代谢比较慢或者对某些成分比较敏感，则会持续数小时甚至数天。
3、你好，这两种药一定不要同时服用，以免影响各自的疗效，或者药物之间相互作用，产生对身体有毒有害的物质，对身体造成严重的不良反应。这两种药一定要间隔开服用。
4、如果明确阿司匹林导致皮炎等。多需要停换药，对症治疗皮炎。西洛他唑也有一定抗血小板聚集作用，可以选择。
西洛他唑片药理毒理
西洛他唑片的药理作用主要基于其对血小板和血管平滑肌内磷酸二酯酶活性的抑制。这种抑制作用会提升血小板和平滑肌内的cAMP浓度，从而产生双重效果：一方面，它具有显著的抗血小板聚集功能；另一方面，它能够引起血管的扩张效应。研究显示，西洛他唑对血小板的抑制作用尤为显著。
药理作用1．抗血小板作用（1）体外（In Vitro）·对于人体血小板可抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶导致的血小板聚集。此外，还可抑制切应力诱导的血小板聚集。·对于人体血小板可抑制由ADP、肾上腺素导致的血小板一次聚集，还有解离由诱导因子导致的血小板聚集块的作用。
【药理毒理】本品为抗血小板药，通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性，从而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。本品抑制ADP、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期、二期聚集和释放反应，且呈剂量相关性。
克拉霉素缓释片药理毒理药理作用克拉霉素属于半合成的大环内酯类抗生素。克拉霉素可与细菌核糖体5OS亚基结合，从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用。在体外，其对标准菌株和临床分离菌株均具有很好的抗菌活性，对多种需氧和厌氧的革兰氏阳性或革兰氏阴性菌均具有很好的抗菌作用。
患者：ABI做过两次：去年9月正常，今年5月18日下肢彩超后复查大于3为动脉中层钙化（投告上传）。仃用阿司匹林一是觉得用药太多，想尽量p少；二是西洛他唑说明书中[注意事项]写到“正用阿司匹林者慎用”，[药理毒理]药理作用又有相同之处。按您的R床经验，今晚就恢复。